Sistema operativo: Windows, Android, macOS
Grupo de programas: Automatización empresarial
Control de calidade das probas de laboratorio
- O copyright protexe os métodos exclusivos de automatización empresarial que se utilizan nos nosos programas.
Dereitos de autor - Somos un editor de software verificado. Isto móstrase no sistema operativo cando se executan os nosos programas e versións de demostración.
Editor verificado - Traballamos con organizacións de todo o mundo, desde pequenas empresas ata grandes. A nosa empresa está incluída no rexistro internacional de empresas e conta cunha marca electrónica de confianza.
Sinal de confianza
Transición rápida.
Que queres facer agora?
Se queres familiarizarte co programa, o xeito máis rápido é ver primeiro o vídeo completo e despois descargar a versión de demostración gratuíta e traballar con el. Se é necesario, solicite unha presentación ao soporte técnico ou lea as instrucións.
WhatsApp
Durante o horario laboral, normalmente respondemos nun minuto
Como mercar o programa?
Ver unha captura de pantalla do programa
Mira un vídeo sobre o programa
Descarga a versión demo
Comparar configuracións do programa
Calcula o custo do software
Calcula o custo da nube se necesitas un servidor na nube
Quen é o desenvolvedor?
Captura de pantalla do programa
Unha captura de pantalla é unha foto do software en execución. Desde ela podes comprender inmediatamente como é un sistema CRM. Implementamos unha interface de fiestra con soporte para o deseño UX/UI. Isto significa que a interface de usuario baséase en anos de experiencia do usuario. Cada acción sitúase exactamente onde é máis conveniente realizala. Grazas a un enfoque tan competente, a súa produtividade laboral será máxima. Fai clic na imaxe pequena para abrir a captura de pantalla en tamaño completo.
Se compras un sistema USU CRM cunha configuración de polo menos "Estándar", terás unha selección de deseños entre máis de cincuenta modelos. Cada usuario do software terá a oportunidade de escoller o deseño do programa segundo o seu gusto. Cada día de traballo debe traer alegría!
O control de calidade das probas de laboratorio debería comezar coa normalización das actividades da institución de laboratorio. Unha rigorosa normativa de traballo permitirá o uso de ferramentas de automatización para todas as actividades en xeral e para o control de calidade aplicado ás probas de laboratorio. As etapas tecnolóxicas de automatización do control de calidade nos estudos clínicos de laboratorio son claras: subministrase material biolóxico ao exame, o recibo vai acompañado dun fluxo de información paralelo en forma de información sobre un paciente específico, o tipo de proba requirido, métodos de análise material biolóxico; entón comeza o proceso de control, acompañado da recepción de información sobre o estudo dos analizadores químicos; baseándose nos datos finais das probas de laboratorio, prepáranse formas dos resultados da análise; o fluxo de documentos financeiros e financeiros créase automaticamente de forma unificada, almacénase información estatística para a formación de informes de xestión e a creación e control dunha base de datos de arquivos.
A automatización de procesos está gañando forza, pero as instalacións sanitarias sen desenvolver seguen a facer a maior parte das operacións manualmente, reinventando a roda unha e outra vez. Cómpre ter en conta que a harmonización debe estenderse non só á función de control dentro do laboratorio senón tamén aos procesos das institucións clientes. Unha gran axuda nesta materia son os estándares na práctica de ensaios clínicos que non permiten discrepancias na organización das actividades: recomendacións da Organización Internacional de Normalización e documentos normativos nacionais, como normas estatais, instrucións e ordes do Ministerio de Sanidade, etc.
Quen é o desenvolvedor?
Akulov Nikolay
Experto e programador xefe que participou no deseño e desenvolvemento deste software.
2026-01-12
Vídeo do control de calidade das probas de laboratorio
Este vídeo está en inglés. Pero podes probar a activar os subtítulos na túa lingua nativa.
Os desenvolvedores de software, que teñen unha descrición clara dos pasos de control, producen programas para o control da investigación de laboratorio. O control de calidade é a área máis automatizada dos desenvolvementos de software na actualidade. A correcta e oportuna realización da análise a un nivel analítico suficientemente alto coa dispoñibilidade de información necesaria para a interpretación da proba é a base para o control de calidade aplicado a unha proba de laboratorio clínico. Este proceso é case imposible sen unha ferramenta de control fiable creada a través dun sistema de garantía de calidade en ensaios clínicos de laboratorio.
Esta ferramenta permitirá identificar oportunamente desviacións erróneas que inevitablemente xorden no traballo das empresas de diagnóstico clínico, como en calquera campo da actividade humana, para levar a cabo medidas específicas co fin de reducir ao mínimo a posibilidade de datos erróneos. Un conxunto de medidas de seguimento planificadas sistematicamente proporciona un alto nivel de confianza para alcanzar o nivel de calidade requirido en cada etapa do proceso de exame do paciente cando cada doutor autorizado do informe autorizado sobre as análises realizadas no laboratorio pode ser usado con confianza polo doutor. diagnóstico e na preparación do calendario de tratamento.
Descarga a versión demo
Ao iniciar o programa, pode seleccionar o idioma.
Podes descargar a versión demo de balde. E traballar no programa durante dúas semanas. Algunha información xa se incluíu alí para claridade.
Quen é o tradutor?
A calidade dos resultados dos exames e análises subxace no estado actual e futuro do paciente. A calidade do diagnóstico clínico está directa e directamente influída por factores como a profesionalidade e a dispoñibilidade dun número suficiente de persoal médico cualificado, o nivel de financiamento dunha institución médica, así como a calidade de construír un sistema de actividades: etapas de elementos analíticos, de exame, a composición dos informes, o nivel de interpretación das análises, un compoñente asesor na atención ao paciente.
O control de calidade das probas clínicas de laboratorio realízase en tempo real de forma continua mediante un software para automatizar as actividades do laboratorio de diagnóstico clínico. O programa é fácil de usar para os usuarios do laboratorio e non require formación especializada. A interface lóxica e esteticamente agradable soporta o traballo do persoal do xeito máis amigable. As bases de datos de información están protexidas de xeito fiable por un sistema de inicio de sesión e contrasinais, cada un dos usuarios ten un nivel individual de acceso ás bases de datos, dependendo do rango de funcións e áreas de responsabilidade. O sistema de informes de xestión para os indicadores de control de probas aplicado á calidade de cada estudo clínico de laboratorio está baseado nunha base de datos estatísticas que se actualiza constantemente con información actualizada sobre as actividades do laboratorio. Os informes de proba xéranse automaticamente a petición de usuarios de calquera nivel de acceso, o calendario de envío e a composición dos informes pódense compilar de acordo coas necesidades da empresa. A comodidade do cliente está pensada ata o máis mínimo detalle. O cliente pode descargar os resultados das probas da páxina web do laboratorio mediante calquera dispositivo electrónico dirixíndose á súa conta persoal. A información persoal está controlada polo sistema e protexida de xeito fiable coas ferramentas de software máis modernas. O pagamento por parte do cliente pódese facer desde calquera terminal de pago máis próximo. A información sobre a transferencia de fondos por parte do cliente entra inmediatamente na base de datos do laboratorio.
Ordenar un control de calidade das probas de laboratorio
Para mercar o programa, só tes que chamarnos ou escribirnos. Os nosos especialistas acordarán contigo a configuración de software adecuada, elaborarán un contrato e unha factura para o pago.
Como mercar o programa?
Enviar detalles para o contrato
Facemos un acordo con cada cliente. O contrato é a túa garantía de que recibirás exactamente o que necesitas. Polo tanto, primeiro debes enviarnos os datos dunha persoa xurídica ou persoa física. Isto xeralmente non leva máis de 5 minutos
Facer un pago anticipado
Despois de enviarlle copias dixitalizadas do contrato e da factura de pago, é necesario un pago anticipado. Teña en conta que antes de instalar o sistema CRM, é suficiente pagar non a cantidade total, senón só unha parte. Admítense varios métodos de pago. Aproximadamente 15 minutos
O programa instalarase
Despois diso, acordarase con vostede unha data e hora de instalación específicas. Isto adoita ocorrer o mesmo día ou ao día seguinte despois de completar a documentación. Inmediatamente despois de instalar o sistema CRM, pode solicitar formación para o seu empregado. Se o programa se compra para 1 usuario, non levará máis de 1 hora
Goza do resultado
Goza do resultado sen parar :) O que é especialmente agradable non só é a calidade coa que se desenvolveu o software para automatizar o traballo diario, senón tamén a falta de dependencia en forma de cota de subscrición mensual. Despois de todo, só pagarás unha vez polo programa.
Compre un programa preparado
Tamén pode solicitar o desenvolvemento de software personalizado
Se tes requisitos especiais de software, solicita un desenvolvemento personalizado. Entón non terás que adaptarte ao programa, pero o programa axustarase aos teus procesos comerciais.
Control de calidade das probas de laboratorio
A calidade do traballo contrólase baseándose nos estándares máis modernos, nas últimas leis, instrucións e ordes desenvolvidas polas autoridades sanitarias.
Os requisitos máis estritos impóñense á calidade dos materiais, reactivos e equipos de laboratorio. As probas son monitorizadas continuamente mediante o programa por persoal autorizado do laboratorio. O mantemento preventivo dos equipos técnicos de laboratorio lévase a cabo de xeito oportuno, só se permite traballar os materiais e reactivos que se comprobaron o cumprimento das normas xeralmente aceptadas coas datas de caducidade actuais.
Ofrécese a posibilidade de integrar sen problemas as ferramentas informáticas co material de laboratorio e a base técnica das institucións médicas que participan nas fases analíticas do traballo. A adaptación non require ningunha configuración especial por parte dos administradores do sistema e non son necesarios gastos adicionais para a compra de equipos especiais para traballar con ferramentas de automatización.